結果の概要（講演資料-pdf）

趣旨：医薬品製造、販売のグローバル化の進展に伴い、韓国、中国、日本における今後の相互協力をより具体的かつ実りあるものにするため、GMPに関する各国の基準、査察内容、および企業の対応の現状について討議する。

趣旨：市販後安全対策は世界同時開発の進展、革新的生物医薬品の出現により、さらに重要性を増してきている。本分科会においては新薬の適正使用を確保するため、中国、韓国、日本における市販後安全対策の現状と相互協力の可能性について討論する。

趣旨：近年、医薬品の世界同時開発戦略の一環としてグローバル治験が行われている。中国、韓国、日本のいずれもが、積極的にグローバル治験に参加するようになり始めた今日、医薬品産業界はどのように考え、規制当局はどのように考えているのかをそれぞれ紹介し、東アジア地域をフィールドとした医薬品開発の発展に向けた相互協力の可能性について討論する。